Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - evicel används som stödjande behandling vid operation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. evicel är också indicerat som sutur stöd för hemostas i kärlkirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas - lokala hemostatika - stödbehandling vid vuxenoperation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga (se avsnitt 5. 1):- för förbättring av hemostas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - immunsuppressiva - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab