Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone mylan 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone mylan 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naltrexon vitaflo 50 mg filmdragerad tablett
aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - naltrexon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naltrexon molteni 50 mg filmdragerad tablett
l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naltrexone poa pharma 50 mg filmdragerad tablett
poa pharma scandinavia ab - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nerozila 500 mg/10 mg pulver till oral lösning
actavis group ptc ehf. - fenylefrinhydroklorid; paracetamol - pulver till oral lösning - 500 mg/10 mg - mannitol hjälpämne; paracetamol 500 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; aspartam hjälpämne; fenylefrinhydroklorid 12,2 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naltrexone poa pharma 50 mg filmdragerad tablett
poa pharma scandinavia ab - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amiodaron hameln 50 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
hameln pharma gmbh - amiodaronhydroklorid - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naltrexone accord 50 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans