Vetbuton 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetbuton 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - menbuton - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - menbuton 100 mg aktiv substans; klorkresol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - får, get, häst, nöt, svin

Levogland 800 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levogland 800 mikrogram tablett

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 800 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 800 mikrog aktiv substans - hund

Levogland 200 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levogland 200 mikrogram tablett

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 200 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 200 mikrog aktiv substans - hund, katt

Levogland 400 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levogland 400 mikrogram tablett

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 400 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 400 mikrog aktiv substans - hund, katt

Lynparza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - Äggstockscancer cancerlynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (figo stadierna iii och iv) brca1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Erleada Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - erleada anges:i vuxna män för behandling av icke metastaserad kastrering resistent prostatacancer (nmcrpc) som är en hög risk att utveckla metastatisk sjukdom. i vuxna män för behandling av metastaserande hormon-känsliga prostatacancer (mhspc) i kombination med androgen fattigdom terapi (adt).

Competact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Glubrava Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformin hydroklorid, pioglitazon hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glubrava är indicerat som andrahandsbehandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus, särskilt överviktiga patienter, som inte kan uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid sin maximalt tolererade dos av oral metformin enbart. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Onpattro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidos, familjär - andra nervsystemet droger - onpattro är indicerat för behandling av ärftligt transthyretin-medierad amyloidos (hattr amyloidos) hos vuxna patienter med steg 1 eller steg 2 polyneuropati.

Neulasta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).