Zerit Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - svårt capsuleszerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. pulver för oral solutionzerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

Baraclude Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

Addens-Kaliumklorid B. Braun 1 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

addens-kaliumklorid b. braun 1 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - kaliumklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mmol/ml - kaliumklorid 74,56 mg aktiv substans - kaliumklorid

Addens-Kaliumklorid B. Braun 2 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

addens-kaliumklorid b. braun 2 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - kaliumklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mmol/ml - kaliumklorid 150 mg aktiv substans - kaliumklorid

Furosemid Teva 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

furosemid teva 40 mg tablett

teva sweden ab - furosemid - tablett - 40 mg - furosemid 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - furosemid

Ursodeoxycholic acid Strides 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ursodeoxycholic acid strides 250 mg kapsel, hård

strides arcolab international limited - ursodeoxicholsyra - kapsel, hård - 250 mg - ursodeoxicholsyra 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ursodeoxicholsyra

Telmisartan/Hydroklortiazid Medical Valley 40 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan/hydroklortiazid medical valley 40 mg/12,5 mg tablett

medical valley invest ab - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 40 mg/12,5 mg - mannitol hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; telmisartan 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - telmisartan och diuretika

Telmisartan/Hydroklortiazid Medical Valley 80 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan/hydroklortiazid medical valley 80 mg/12,5 mg tablett

medical valley invest ab - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 80 mg/12,5 mg - telmisartan 80 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - telmisartan och diuretika

Lesamor 80 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lesamor 80 mg/12,5 mg tablett

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; telmisartan 80 mg aktiv substans - telmisartan och diuretika

Kinzalkomb Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.