Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

silver pharma s.l. - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ryma-pharm - silvernitrat - kutant stift - silvernitrat 0,53 g aktiv substans - Övriga dermatologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - lymfom, icke-hodgkin - antineoplastiska medel - pixuvri är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med multipla återfallande eller eldfasta aggressiva icke-hodgkin b-celllymfomer (nhl). fördelen med behandling med pixantron har inte fastställts hos patienter när de används som femstegs eller högre kemoterapi hos patienter som är eldfasta mot den senaste behandlingen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.