Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - pentamidindiisetionat - pulver till injektions-/infusions-/nebulisatorvätska, lösning - 300 mg - pentamidindiisetionat 300 mg aktiv substans - pentamidin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - pentamidindiisetionat - pulver till injektions-/infusions-/nebulisatorvätska, lösning - 300 mg - pentamidindiisetionat 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - pentamidindiisetionat - pulver till injektions-/infusions-/nebulisatorvätska, lösning - 300 mg - pentamidindiisetionat 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - metotrexat 100 mg aktiv substans - metotrexat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maravirok - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavirkalcium - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - telzir i kombination med låg dos ritonavir är indicerat för behandling av human-immunodeficiency-virus-type-1-infected vuxna, ungdomar och barn sex år och uppåt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. i måttligt antiretroviral-erfarna vuxna, telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte visat sig vara lika effektivt som lopinavir / ritonavir. inga jämförande studier har gjorts på barn eller ungdomar. i tungt förbehandlade patienter, användning av telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte varit tillräckligt studerade. i proteas-hämmare-erfarna patienter, val av telzir ska vara baserade på enskilda viral resistens testning och behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ziagen indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos människa, ungdomar och barn. demonstration av förmån av ziagen är främst grundar sig på resultat av de studier som gjorts med två gånger daglig rutin, vid behandling naiva vuxna patienter på kombinationsbehandling. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 800 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 911,1 mg aktiv substans