Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - kontrollerad ovariell stimulering för utveckling av multipla folliklar hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (art) såsom en in vitro-fertilisering (ivf) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (icsi) cykel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - i den kvinnliga:puregon är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, pcos) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate;kontrollerad ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program (e. in vitro fertilisation / embryo transfer (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (gift) och intracytoplasmatisk spermie injektion (icsi)). i den manliga:bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 6,15 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 0,63 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 3,45 mg aktiv substans; kaliumacetat 3,83 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne