Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans - albumin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). vihuma kan användas för alla åldersgrupper.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - humant iggl monoklonal antikropp specifik för human interleukin-1 alfa - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 150 mikrogram - adrenalin 0,15 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin