VarroMed Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - oxalsyra dihydrat, myrsyra - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - bin - behandling av varroa (varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Apixaban Teva GmbH 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban teva gmbh 5 mg filmdragerad tablett

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Apixaban Teva GmbH 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban teva gmbh 2,5 mg filmdragerad tablett

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Risperidone Teva GmbH 37,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 37,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 50 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans

Zynquista Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus typ 1 - läkemedel som används vid diabetes - zynquista är indicerat som komplement till insulin terapi för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna med typ 1-diabetes mellitus med ett body mass index (bmi) ≥ 27 kg/m2, som har misslyckats med att uppnå en tillräcklig glykemisk kontroll trots optimal insulin terapi.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Filgrastim ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.