Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andra nervsystemet droger - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidos, familjär - andra nervsystemet droger - onpattro är indicerat för behandling av ärftligt transthyretin-medierad amyloidos (hattr amyloidos) hos vuxna patienter med steg 1 eller steg 2 polyneuropati.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, hepatisk - olika matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter - behandling av akut hepatisk porfyri (ahp) hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanyl-glutamin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 200 mg/ml - alanyl-glutamin 200 mg aktiv substans - alanylglutamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - alanyl-glutamin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 200 mg/ml - alanyl-glutamin 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - fotivda är indicerat för den första linjens behandlingen av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer (rcc) och för vuxna patienter som är vegfr och mtor pathway inhibitor-naiva efter sjukdomsprogression efter en tidigare behandling med cytokin terapi för avancerad rcc. behandling av avancerad njurcellscancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - naproxen - enterotablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; naproxen 250 mg aktiv substans - naproxen