Vardenafil Aristo 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vardenafil aristo 5 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,928 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Veltassa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcium - hyperkalemi - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia - veltassa är indicerat för behandling av hyperkalemi hos vuxna.

Lokelma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - natrium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alla andra terapeutiska produkter - lokelma är indicerat för behandling av hyperkalaemia hos vuxna patienter.

Zometa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic acid, zoledronic acid monohydrat - cancer; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Entresto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - angiotensin ii-antagonister, kombinationer, medel som påverkar renin-angiotensin-systemet - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Eplerenone Teva 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eplerenone teva 25 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - eplerenon - filmdragerad tablett - 25 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; eplerenon 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - eplerenon

Eplerenone Teva 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eplerenone teva 50 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - eplerenon - filmdragerad tablett - 50 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; eplerenon 50 mg aktiv substans - eplerenon

Fareston Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

Sibnayal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.