Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - minskning av förhöjt intraokulärt tryck hos vuxna patienter med okulär hypertension eller öppenvinkelglaukom (se avsnitt 5. sänkning av förhöjt intraokulärt tryck på pediatriska patienter i åldern 3 år till < 18 år med okulär hypertension eller glaukom pediatriska.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - omeprazol - oral pasta - 370 mg/g - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; omeprazol 37 g aktiv substans - omeprazol - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - isentress är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,02 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - azitromycin (dihydrat) 524,1 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - azitromycin (dihydrat) 524,04 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - azitromycin (dihydrat) 524,1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - azitromycin