Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
azitromycin (dihydrat)
Pfizer AB
J01FA10
azithromycin (dihydrate)
500 mg
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
azitromycin (dihydrat) 524,1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Azitromycin
Förpacknings: Injektionsflaska, 500 mg
Godkänd
2003-12-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AZITROMAX 500 MG, PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING azitromycin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Azitromax är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Azitromax 3. Hur Azitromax ges 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Azitromax ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AZITROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Azitromax verkar genom att hämma bakteriens proteinsyntes och hindrar därmed att bakterierna förökar sig. Azitromax används mot infektioner i urinvägarna, livmoderns slemhinna och äggledarinfektioner orsakade av _Chlamydia trachomatis_ eller gonococcer. Patienter som är överkänsliga mot penicillin eller av annan orsak inte kan ta penicillin kan få Azitromax vid lunginflammation. Azitromycin som finns i Azitromax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AZITROMAX DU SKA INTE BLI BEHANDLAD MED AZITROMAX - om du är allergisk (överkänslig) mot azitromycin eller närbesläktade antibiotika t.ex. erytromycin, eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal in Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Azitromax 500 mg, pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En injektionsflaska innehåller 500 mg azitromycin (som dihydrat). Ger 100 mg/ml koncentrat efter rekonstitution. Koncentratet spädes ytterligare till 1 mg/ml eller 2 mg/ml. Hjälpämne med känd effekt Detta läkemedel innehåller 114 mg natrium per injektionsflaska. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Vitt till benvitt pulver. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Samhällsförvärvad pneumoni hos patienter för vilka initial intravenös terapi krävs och särskilt vid pneumoni orsakad av atypiska agens inkluderande _Legionella pneumophila._ Azitromycin bör förbehållas patienter med penicillinöverkänslighet eller när penicillin är olämpligt av andra skäl. Urogenitala infektioner såsom endometrit och salpingit orsakade av _Chlamydia trachomatis_ eller gonococcer hos patienter för vilka initial intravenös terapi krävs. Officiella riktlinjer för användning av antibiotika ska tas i beaktande. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg som intravenös infusion en gång dagligen i minst två dagar, följt av oralt azitromycin 500 mg i engångsdos dagligen för att avsluta en sammanlagt 7-10 dagars behandling. Urogenitala infektioner såsom endometrit och salpingit: 500 mg som intravenös infusion en gång dagligen följt av oralt azitromycin 250 mg i engångsdos dagligen för att avsluta en sammanlagt 7 dagars behandling. Genitala infektioner orsakade av _Neisseria gonorrhoeae:_ Dessa infektioner bör behandlas av eller i samråd med specialist enligt lokala behandlingsrekommendationer. Antibiotikaval och dosregimer bör baseras på resistensmönstret för den orsakande patogenen. Tidpunkten för övergång till oral behandling beslutas av läkare baserat på klinisk respons. _Äldre_ Ingen dos Läs hela dokumentet