Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - lenograstim - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 34 miljoner ie/ml - mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne; lenograstim 263 mikrog aktiv substans - lenograstim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lenograstim - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 34 miljoner ie/ml - lenograstim 263 mikrog aktiv substans; fenylalanin hjälpämne; mannitol hjälpämne - lenograstim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

birger ledin ab - allium sativum (vitlök) lök; torrt extrakt (5:1); etanol 34 % - tablett - allium sativum (vitlök) lök; torrt extrakt (5:1); etanol 34 % 100 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

birger ledin ab - allium sativum (vitlök) lök; torrt extrakt (5:1); etanol 34 % - tablett - allium sativum (vitlök) lök; torrt extrakt (5:1); etanol 34 % 100 mg aktiv substans - medel vid sjukdomar i strupe och svalg

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 % 0,3 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % 5,9 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 % 0,9 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % 17,7 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - kväveoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andra andningsorganprodukter - inomax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunstimulatorer, - kronisk hepatit btreatment av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med tecken på hepatit-b viral replikering (förekomst av dna av hepatit-b-virus (hbv-dna) och hepatit-b-antigen (hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och / eller fibros. kronisk hepatit cbefore att inleda behandlingen med introna, bör hänsyn tas till resultaten från kliniska prövningar som jämför introna med pegylerat interferon. vuxna patientsintrona är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för hepatit-c-virus-rna (hcv-rna). det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. barn i tre års ålder och äldre och adolescentsintrona anges, i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som resulterade i minskad slutlig vuxen höjd i vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. hårig-cell leukaemiatreatment av patienter med hårig cell leukemi. kronisk myeloisk leukaemiamonotherapytreatment av vuxna patienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translokation-positiv kronisk myeloisk leukemi. klinisk erfarenhet visar att en hematologiska och cytogenetiska dur / moll-svar kan erhållas i de flesta patienter som behandlas. en betydande cytogenetisk respons definieras av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmärgen, medan en mindre svar är ≥ 34 %, men < 90 % ph+ - celler i benmärgen. kombination therapythe kombination av interferon alfa-2b och cytarabin (ara-c) som ges under de första 12 månaderna av behandlingen har visat att avsevärt öka graden av betydande cytogenetisk respons och avsevärt förlänga överlevnad vid tre år jämfört med interferon alfa-2b monoterapi. flera myelomaas underhållsbehandling till patienter som har uppnått målet remission (mer än 50% minskning av myelom protein) efter initial kemoterapi induktion. aktuell klinisk erfarenhet visar att underhållsbehandling med interferon alfa-2b förlänger platåfasen, men effekterna på den totala överlevnaden har inte varit entydigt visat. follikulära lymphomatreatment av hög-tumör-börda follikulära lymfom som komplement till lämplig kombination av induktion kemoterapi såsom en hacka-liknande regim. hög tumör belastning definieras som att ha minst en av följande: skrymmande tumör massan (> 7 cm), medverkan av tre eller fler nodal platser (varje > 3 cm), systemiska symtom (viktnedgång > 10 %, feber > 38°c i mer än åtta dagar, eller nattliga svettningar), splenomegali utanför naveln, stora orgeln förträngning eller kompression syndrom, orbital eller epidural engagemang, seröst utgjutning, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid med lymfkörtel eller levermetastaser och med "carcinoid syndrom". maligna melanomaas adjuvant terapi hos patienter som är fri från sjukdom efter operationen, men har en hög risk för systemiska recidiv, e. patienter med primär eller recidiverande (kliniska och patologiska) lymfa-nod.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjärtbehandling - behandling av ett hemodynamiskt signifikant patent ductus arteriosus hos prematura nyfödda spädbarn under 34 veckors gestationsålder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - klindamycinhydroklorid - kapsel, hård - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azorubin hjälpämne; klindamycinhydroklorid 163 mg aktiv substans - klindamycin - hund