Dihydrostreptomycin vet. 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dihydrostreptomycin vet. 500 mg tablett

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - dihydrostreptomycinsulfat - tablett - 500 mg - dihydrostreptomycinsulfat 626 mg aktiv substans - dihydrostreptomycin - får, hund, häst, katt, nöt, pälsdjur, svin

Ethacilin Comp. vet. 200 mg/ml+200 mg/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethacilin comp. vet. 200 mg/ml+200 mg/ml injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - bensylpenicillinprokainmonohydrat; dihydrostreptomycinsulfat - injektionsvätska, suspension - 200 mg/ml+200 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylpenicillinprokainmonohydrat 200 mg aktiv substans; dihydrostreptomycinsulfat 250 mg aktiv substans - kombinationer med andra antibakteriella medel - hund, häst, katt, nöt, svin

Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml injektionsvätska, suspension

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bensylpenicillinprokainmonohydrat; dihydrostreptomycinsulfat - injektionsvätska, suspension - 250 mg/ml + 200 mg/ml - sojalecitin hjälpämne; dihydrostreptomycinsulfat 330 mg aktiv substans; bensylpenicillinprokainmonohydrat 200 mg aktiv substans - kombinationer med andra antibakteriella medel - får, häst, nöt, svin

Siccalactin vet. Intramammär salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siccalactin vet. intramammär salva

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bensylpenicillinbensatin; dihydrostreptomycinsulfat - intramammär salva - bensylpenicillinbensatin 170 mg aktiv substans; dihydrostreptomycinsulfat 500,8 mg aktiv substans - kombinationer med andra antibakteriella medel - nöt

Streptocillin vet. 200 mg/200 mg Intramammär salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

streptocillin vet. 200 mg/200 mg intramammär salva

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bensylpenicillinprokainmonohydrat; dihydrostreptomycinsulfat - intramammär salva - 200 mg/200 mg - jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; bensylpenicillinprokainmonohydrat 200 mg aktiv substans; dihydrostreptomycinsulfat 264 mg aktiv substans; sojaolja, hydrogenerad hjälpämne - kombinationer med andra antibakteriella medel - nöt

Juvanesta comp. vet. Intramammär salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

juvanesta comp. vet. intramammär salva

boehringer ingelheim danmark a/s - dihydrostreptomycinsulfat; penetamathydrojodid - intramammär salva - dihydrostreptomycinsulfat 375,6 mg aktiv substans; penetamathydrojodid 300 mg aktiv substans; makrogolglycerolricinoleat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - kombinationer med andra antibakteriella medel - nöt

Hexacima Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Hexyon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Vaxelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.