Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bensylpenicillinprokainmonohydrat; dihydrostreptomycinsulfat
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
QJ51RC23
bensylpenicillinprokainmonohydrat; dihydrostreptomycinsulfat
200 mg/200 mg
Intramammär salva
jordnötsolja, raffinerad Hjälpämne; bensylpenicillinprokainmonohydrat 200 mg Aktiv substans; dihydrostreptomycinsulfat 264 mg Aktiv substans; sojaolja, hydrogenerad Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Nöt
kombinationer med andra antibakteriella medel
Avregistrerad
1963-05-17
BIPACKSEDEL STREPTOCILLIN VET. 200 MG/200 MG INTRAMAMMÄR SALVA 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Strødamvej 52 DK-2100 Køpenhamn Ø Danmark 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Streptocillin vet. 200 mg/200 mg intramammär salva dihydrostreptomycin, bensylpenicillinprokain 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER 1 plastspruta för intramammarium (8 g) innehåller: _Aktiva substanser:_ Dihydrostreptomycinsulfat motsvarande 200 mg dihydrostreptomycin och 200 mg bensylpenicillinprokain. _Hjälpämnen:_ Hydrerad sojaolja, jordnötsolja. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N) Streptocillin vet. är ett kombinationspreparat bestående av penicillinprokain och dihydrostreptomycin som båda är antibiotikum och har bakteriedödande effekt. Används vid mastit förorsakade av penicillin- och dihydrostreptomycinkänsliga mikroorganismer samt vid juverskador (t.ex. tramp). 5. KONTRAINDIKATIONER Vid överkänslighet mot penicillin, prokain, dihydrostreptomycin eller något ingående hjälpämne. 6. BIVERKNINGAR Inga kända biverkningar. Liksom alla läkemedel kan Streptocillin orsaka biverkningar. Om du observerar biverkningar, tala om det för din veterinär. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Nötkreatur 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) 1 1 plastspruta för intramammarium per juverfjärdedel och dag i 1-3 dagar. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Används i kombination med allmän antibiotikabehandling v Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDEL 1 D ET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Streptocillin vet. 200 mg/200 mg intramammär salva 2 K VALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIVA INNEHÅLLSÄMNEN 1 plastspruta innehåller: Dihydrostreptomycinsulfat motsvarande 200 mg dihydrostreptomycin och bensylpenicillinprokain 200 mg. HJÄLPÄMNEN Hydrerad sojaolja 1,5 g, jordnötsolja till 8 g. 3 L ÄKEMEDELSFORM Intramammär salva 4 F ARMAKOLOGISKA EGENSKAPER 4.1 FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriellt medel för intramammärt bruk, kombinationsmedel. ATC-vet kod: QJ51RC23 Streptocillin vet. är ett kombinationspreparat som innehåller dihydrostreptomycin, (tillhör gruppen aminoglykosider) och bensylpenicillin. Dihydrostreptomycin utövar en baktericid effekt genom att ingripa i bakteriernas proteinsyntes (RNA-transkription på ribosomnivå). Dihydrostreptomycin är verksamt mot ett stort antal grampositiva och gramnegativa bakterier. _Clostridier, Pseudomonas aeruginosa_ och anaeroba bakterier är resistenta. Det finns tendens till snabb resistensutveckling. Bensylpenicillin utövar en baktericid effekt genom hämning av bakteriernas cellväggssyntes. Bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva aeroba och anaeroba bakterier och som regel mot vissa gramnegativa bakterier inom genus _Pasteurella, Fusobacterium_ och _Haemophilus._ Betahemolyserande streptokocker och _Streptococcus agalactie_, _dysgalactie_ och _uberis_, alla tre mastitagens, är generellt känsliga. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta. Kombinationen penicillin och dihydrostreptomycin kan utöva en synergistisk antibakteriell effekt. 4.2 FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER Streptocillin vet. har en utsöndringstid på mindre än 72 timmar efter intrammamär applikation. 5 K LINISKA UPPGIFTER 5.1 DJURSLAG Nötkreatur 5.2 INDIKATIONER Används Läs hela dokumentet