Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-aml) eller aml med myelodysplasia-relaterade förändringar (aml-mrc).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diatos s.a. - daunorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - daunorubicinhydroklorid 2,14 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - daunorubicin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiska medel - rydapt anges:i kombination med standard daunorubicin och cytarabin induktion och hög dos cytarabin konsolidering kemoterapi, och för patienter med komplett respons följt av rydapt enda agent för underhållsbehandling, för vuxna patienter med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi (aml) som är flt3 mutation positiva (se avsnitt 4. 2), och som monoterapi för behandling av vuxna patienter med aggressiv systemisk mastocytos (asm), systemisk mastocytos med tillhörande hematologiska tumör (sm ahn), eller mast cell leukemi (mcl).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - mylotarg är indicerat för kombinationsbehandling med daunorubicin (dnr) och cytarabin (arac) för behandling av patienter ålder 15 år och uppåt med tidigare obehandlad, de novo-cd33-positiv akut myeloisk leukemi (aml), utom akut promyeloisk leukemi (apl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - palonosetronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 250 mikrogram - palonosetronhydroklorid 281 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - mitoxantronhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; mitoxantronhydroklorid 2,328 mg aktiv substans - mitoxantron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - mitoxantronhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - mitoxantronhydroklorid 2,328 mg aktiv substans - mitoxantron