Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension i dospåse - kalciumkarbonat 160 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumvätekarbonat 267 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumalginat 500 mg aktiv substans - alginsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; kalciumkarbonat 16 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 26,7 mg aktiv substans; natriumalginat 50 mg aktiv substans - alginsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension i dospåse - 500 mg/213 mg/325 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumvätekarbonat 213 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 325 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumalginat 500 mg aktiv substans - Övriga medel vid magsår och gastroesofageal refluxsjukdom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - tuggtablett - natriumalginat 250 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 133,5 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 80 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - alginsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - aluminiumoxid, hydratiserad; kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 17 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 15 mg aktiv substans; natriumalginat 50 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - alginsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (uk) ltd - kaliumvätekarbonat; natriumalginat - oral suspension - 100 mg/ml + 20 mg/ml - natriumalginat 100 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; kaliumvätekarbonat 20 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - alginsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

perrigo sverige ab - nikotinresinat - komprimerad sugtablett - 4 mg - mannitol hjälpämne; nikotinresinat 26,66 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjÄrt-terapi - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andra hjärtpreparat - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.