Gaviscon Oral suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

aluminiumoxid, hydratiserad; kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat

Tillgänglig från:

Nordic Drugs AB

ATC-kod:

A02BX13

INN (International namn):

aluminium oxide, hydrated; calcium carbonate; sodium alginate; sodium hydrogen carbonate

Läkemedelsform:

Oral suspension

Sammansättning:

aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg Aktiv substans; natriumvätekarbonat 17 mg Aktiv substans; kalciumkarbonat 15 mg Aktiv substans; natriumalginat 50 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Alginsyra

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plastflaska, 500 ml; Plastflaska, 400 ml; Plastflaska, 100 ml; Plastflaska, 200 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1982-02-05

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GAVISCON ORAL SUSPENSION
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare eller apotekspersonal
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter en vecka.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Gaviscon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Gaviscon
3.
Hur du använder Gaviscon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gaviscon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GAVISCON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gaviscon bildar tillsammans med magens saltsyra en lätt och
geléartad massa ovanpå
maginnehållet. Denna motverkar att surt maginnehåll stöts upp.
Gaviscon används vid sura uppstötningar och halsbränna.
Kan även ordineras av läkare för annan användning som
refluxesofagit (inflammation i
matstrupen) och hiatusinsufficiens (bråck i mellangärdet).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter en vecka.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GAVISCON
ANVÄND INTE GAVISCON:
om du är allergisk mot natriumalginat, natriumvätekarbonat,
aluminiumhydroxid,
kalciumkarbonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Gaviscon om
du har kraftigt nedsatt
njurfunktion.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH GAVISCON
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Gav

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Gaviscon oral suspension
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 ml oral suspension innehåller:_
Natriumalginat
50 mg
Natriumvätekarbonat
17 mg
Aluminiumhydroxid
15 mg
Kalciumkarbonat
15 mg
Hjälpämnen med känd effekt:
Konserveringsmedel metylparahydroxibensoat (E 218) och
propylparahydroxi-
bensoat (E 216).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Vit, gulaktig suspension.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Refluxesofagit. Symtomatisk behandling vid hiatusinsufficiens, sura
uppstötningar och
halsbränna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
10-20 ml ½ timme efter måltid, vid påkommande besvär samt strax
före sänggåendet.
Behandlingstiden vid refluxesofagit bör begränsas till 8 veckor.
Administreringssätt
Omskakas före användning. Dosen kan vid behov sköljas ned med en
liten mängd vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör användas med försiktighet av patienter med gravt nedsatt
njurfunktion.
Detta läkemedel innehåller 100-200 mg natrium per dos, vilket
motsvarar ungefär 5%-10%
av WHO:s rekommenderade maximala dagliga intag (2 g natrium för en
vuxen).
Den maximala dagliga dosen av detta läkemedel motsvarar ungefär 40%
av WHO:s
rekommenderade maximala dagliga intag av natrium.
Gaviscon anses innehålla en hög halt av natrium. Detta är särskilt
viktigt att beakta för
personer som ordinerats natriumfattig kost.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Kombinationer som bör undvikas:
_Ursodeoxycholsyra_
Antacida innehållande aluminiumhydroxid binder UDCA i tarmen, varvid
dess absorption
minskar.
_Tetracykliner_
Antacida innehållande di eller trivalenta katjoner (t ex Ca
2+
eller A1
3+
) bildar chelatkomplex
med tetracykliner och försämrar deras absorption. Natriumbikarbonat
har rapporterats hämma
abso