Fluoxetin Omet Pharma 20 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluoxetin omet pharma 20 mg kapsel, hård

omet pharma ab - fluoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsyra-analoger, antimetabolites - malign pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer cancerpemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se produktresumén avsnitt 5. pemetrexed hospira uk limited är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi (se produktresumén avsnitt 5. pemetrexed hospira uk limited är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se produktresumén avsnitt 5.

Pemetrexed Sigillata 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans

Pemetrexed Sigillata 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Pemetrexed Sigillata 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Runarorn 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Runarorn 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans

Runarorn 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans

Agenerase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.