Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alla andra terapeutiska produkter - akut symtomatisk behandling av medicinskt och kemisk produkt inducerad metaemoglobinemi. methylthioninium chloride proveblue är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar (i åldern 0 till 17 år).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 0,5 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 0,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farco pharma gmbh - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 1 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 1,004 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 1 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 1,004 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sana pharma medical as - aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % - depotkapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % 240 - 290 mg aktiv substans - kärlskyddande medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans - solifenacin