Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - sorbitol hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 170 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - enterokapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 567,66 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - piracetam - filmdragerad tablett - 1200 mg - piracetam 1200 mg aktiv substans - piracetam

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är inappropriatethe behandling av svår, aktiv och progressiv ra hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. cimzia har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med mtx. axiell spondyloarthritis cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv axiell spondyloarthritis, bestående av:ankyloserande spondylit (as)vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). axiell spondyloarthritis utan