Resolor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinat - förstoppning - andra droger för förstoppning - resolor är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk förstoppning hos vuxna i vilka laxermedel inte ger tillräcklig lindring.

Atenolol Takeda 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atenolol takeda 100 mg filmdragerad tablett

takeda pharma ab - atenolol - filmdragerad tablett - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; atenolol 100 mg aktiv substans - atenolol

Atenolol Takeda 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atenolol takeda 50 mg filmdragerad tablett

takeda pharma ab - atenolol - filmdragerad tablett - 50 mg - atenolol 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atenolol

Cinryze Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-hämmare (människa) - angioödemar, ärftlig - c1-inhibitor, framställda av plasma, läkemedel som används vid hereditärt angioödem - behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (hae). rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (hae), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

Controloc Control Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Somac Control Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Pantozol Control Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Vipidia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptinen - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Livtencity Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirusinfektioner - antivirala medel för systemisk användning - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Mepact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunstimulatorer, - mepact är indicerat hos barn, ungdomar och unga vuxna för behandling av högkvalitativ, resekterbar icke-metastatisk osteosarkom efter makroskopiskt fullständig kirurgisk resektion. det används i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. säkerhet och effekt har bedömts i studier av patienter från två till 30 år vid första diagnosen.