Bosentan Actavis 62,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bosentan actavis 62,5 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,54 mg aktiv substans

Pedmarqsi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alla andra terapeutiska produkter - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bosentan aurobindo 62,5 mg filmdragerad tablett

cc pharma nordic aps - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans

Vocabria Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Zavicefta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Nutriflex Omega 32/64/40 perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex omega 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans

Amvuttra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andra nervsystemet droger - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Cuprymina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Diclofenac/Misoprostol Cipla 75 mg/0,2 mg Tablett med modifierad frisättning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diclofenac/misoprostol cipla 75 mg/0,2 mg tablett med modifierad frisättning

cipla europe nv - diklofenaknatrium; misoprostol - tablett med modifierad frisättning - 75 mg/0,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; diklofenaknatrium 75 mg aktiv substans; misoprostol 0,2 mg aktiv substans

Diclofenac/Misoprostol Cipla 50 mg/0,2 mg Tablett med modifierad frisättning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diclofenac/misoprostol cipla 50 mg/0,2 mg tablett med modifierad frisättning

cipla europe nv - diklofenaknatrium; misoprostol - tablett med modifierad frisättning - 50 mg/0,2 mg - diklofenaknatrium 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; misoprostol 0,2 mg aktiv substans