Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om den kliniska verksamheten av retapamulin mot olika typer av staphylococcus aureus. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - centaurium erythraea (flockarun) torkad ört; pulver; levisticum officinale (libbsticka) torkad rot; pulver; rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver - dragerad tablett - rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver 18 mg aktiv substans; centaurium erythraea (flockarun) torkad ört; pulver 18 mg aktiv substans; levisticum officinale (libbsticka) torkad rot; pulver 18 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - Övriga urologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,2 mg - mertiatid 0,2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)mertiatid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, antiinfectives för systemiskt bruk - turkeys; dogs; cattle; chicken - kycklingar:för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli-bakterier och mykoplasma gallisepticum. kalkoner: för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och mycoplasma gallisepticum. Även för behandling av infektioner orsakade av pasteurella multocida. hundar: för behandling av akuta okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av escherichia coli eller staphylococcus spp. och ytlig pyoderma orsakad av staphylococcus intermedius. boskap:för behandling av nötkreatur respiratorisk sjukdom (frakt feber, kalv lunginflammation) som orsakas av enstaka eller blandade infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida och / eller mycoplasma spp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; linezolid 600 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin