Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, bisfosfonater - ibandronsyra sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - propafenonhydroklorid - filmdragerad tablett - 300 mg - propafenonhydroklorid 300 mg aktiv substans - propafenon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - immunglobulin, humant normalt - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 100 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - granulat till oral suspension - 25 mg/ml - klaritromycin 25 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne; sackaros hjälpämne - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - velcade som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomalt doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipelt myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan genomgått eller är olämpliga för hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarat - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - xospata är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter som fått återfall eller refraktär akut myeloisk leukemi (aml) med en mutation flt3.