Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - midazolam - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolam 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - midazolam - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolam 1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barretts matstrupe - antineoplastiska medel - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr är indicerat för: behandling av höggradig dysplasi (hgd) hos patienter med barretts esofagus (matstrupen (bo).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,1 mg aktiv substans - midazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolamhydroklorid 5,6 mg aktiv substans - midazolam

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - renat difteri toxoid, renat tetanus toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit b-ytantigen inaktiverat poliovirus typ 1 (mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (mef 1), inaktiverat poliovirus typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av haemophilus influenzae typ b.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - smärta, postoperativ - bedövningsmedel - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acucort ab - dexametason - munsönderfallande film - 6 mg - glycerol hjälpämne; dexametason 6 mg aktiv substans