Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - acepromazinmaleat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - acepromazinmaleat 13,6 mg aktiv substans - acepromazin - hund, häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - oxytocin - injektionsvätska, lösning - 10 iu/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; oxytocin 10 ie aktiv substans - oxytocin - hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - povidon, joderad - kutan lösning - povidon, joderad 100 mg aktiv substans - joderad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; ergokalciferol; retinolpalmitat - injektionsvätska, lösning - rrr-alfa-tokoferylacetat 100 mg aktiv substans; retinolpalmitat 100000 ie aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; ergokalciferol 50000 ie aktiv substans - kombinationer - får, hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - cyanokobalamin; dexpantenol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 4 mg aktiv substans; dexpantenol 5 mg aktiv substans; nikotinamid 25 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - vitamin b-komplex - får, hund, häst, nöt, pälsdjur, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; natriumselenit, vattenfri - granulat - 30 mg/g+0,6 mg/g - natriumselenit, vattenfri 1,32 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; sackaros hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferylacetat 30 mg aktiv substans - kombinationer - får, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; natriumselenit, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml+0,6 mg/ml - all-rac-alfa-tokoferylacetat 50 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; natriumselenit, vattenfri 1,32 mg aktiv substans - kombinationer - får, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metotrexatdinatrium 10,97 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 2,5 mg - metotrexatdinatrium 2,742 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.