Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblåsan, overaktiv - urologiska - symptomatisk behandling av brådskande. Ökad urinering frekvens och / eller brådskande inkontinens som kan förekomma hos vuxna patienter med överaktiv urinblåsa syndrom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, gråbopollen - lösning för pricktest - 10 hep - allergen, gråbopollen 10 hep aktiv substans; glycerol hjälpämne - allergitest

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, gråbopollen - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 000 sq-e/ml - allergen, gråbopollen 100000 sq-u aktiv substans; mannitol hjälpämne - Örter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, gråbopollen - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, gråbopollen 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - Örter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, gråbopollen - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, gråbopollen 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, gråbopollen 1000 sq-u aktiv substans; allergen, gråbopollen 100000 sq-u aktiv substans; allergen, gråbopollen 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - Örter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, gråbopollen - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - styrkeserie - allergen, gråbopollen 100000 sq-u aktiv substans; mannitol hjälpämne; allergen, gråbopollen 10 sq-u aktiv substans; mannitol hjälpämne; allergen, gråbopollen 100 sq-u aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; allergen, gråbopollen 10000 sq-u aktiv substans; mannitol hjälpämne; allergen, gråbopollen 1000 sq-u aktiv substans - Örter

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerdelga är indicerat för långsiktig behandling av vuxna patienter med gauchers sjukdom typ 1 (gd1), som är cyp2d6-metaboliserare (pms), mellanliggande metaboliserare (ims) eller metaboliserare (ems).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cargluminsyra - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - carbaglu är indicerat för behandling av:hyperammonaemia på grund av n-acetylglutamate-syntas främsta brist. hyperammonaemia på grund av isovaleric acidaemia;hyperammonaemia på grund av methymalonic acidaemia;hyperammonaemia på grund av propionsyra acidaemia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.