Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar - astma indikation:relvar ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. kol indikation:relvar ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med kol med fev1.