Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurinmonohydrat - leukemi, lymfoid - antineoplastiska medel - xaluprine är indicerat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (all) hos vuxna, ungdomar och barn.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxikarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiska medel - förebyggande av vaso-ocklusiv komplikationer av sickle cell sjukdom hos patienter över 2 års ålder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - cefkinomsulfat - intramammär salva - 75 mg - cefkinomsulfat 75 mg aktiv substans - cefkinom - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - cefkinomsulfat - intramammär salva - 75 mg - cefkinomsulfat 75 mg aktiv substans - cefkinom - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurnatrium - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - ceftiofurnatrium 52,1 mg aktiv substans - ceftiofur - nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - deltametrin - spot-on, lösning - 10 mg/ml - deltametrin 10 mg aktiv substans - deltametrin - får, nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - deltametrin - spot-on, lösning - 10 mg/ml - deltametrin 10 mg aktiv substans - deltametrin - får, nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - doramektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - doramektin 5 mg aktiv substans - doramektin - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - doramektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - doramektin 5 mg aktiv substans - doramektin - nöt