Cefquinor vet 75 mg Intramammär salva

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

cefkinomsulfat

Tillgänglig från:

Norbrook Laboratories Limited

ATC-kod:

QJ51DE90

INN (International namn):

cefkinomsulfat

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Intramammär salva

Sammansättning:

cefkinomsulfat 75 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Nöt

Terapiområde:

Cefkinom

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2014-09-18

Bipacksedel

BIPACKSEDEL FÖR
CEFQUINOR VET, 75 MG INTRAMAMMÄR SALVA
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av 
tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited,
Newry,
Co. Down,
BT35 6JP
Nordirland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cefquinor vet, 75 mg intramammär salva
cefkinom (som sulfat)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA 
SUBSTANSER
En förfylld spruta på 8 g innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cefkinom
75 mg
(som cefkinomsulfat)
Homogen benvit oljig salva
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av juverinflammation hos lakterande kor orsakad av bakterier som är känsliga för 
cefkinom, d.v.s. _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _
_Escherichia coli_.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får inte användas vid överkänslighet mot cefalosporinantibiotika, andra betalaktamantibiotika eller 
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har anafylaktiska reaktioner (kraftig överkänslighetsreaktion) setts hos djur 
efter administrering av intramammära produkter som innehåller cefkinom.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala 
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Nöt (lakterande kor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH 
ADMINISTRERINGSVÄG
Innehållet i sprutan ska försiktigt sprutas in i den infekterade juverfjärdedelen var 12:e timme efter 
varje av tre på varandra följande mjölkningar.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
För intramammär administrering. Sprutan är endast för engångsanvändning. 
Delvis använda 

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-09-18_
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cefquinor vet, 75 mg intramammär salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta på 8 g innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
cefkinom
75 mg
(som cefkinomsulfat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär salva.
Homogen benvit oljig salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nöt (lakterande kor)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av klinisk juverinflammation hos lakterande kor orsakad av bakterier som är känsliga 
för cefkinom, d.v.s. _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _
_Escherichia coli_.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot cefalosporinantibiotika, mot andra betalaktamantibiotika eller mot 
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Produkten ska reserveras för behandling av kliniska tillstånd där andra klasser av antimikrobiella 
läkemedel eller betalaktamantibiotika med smalt spektrum gett eller förväntas ge dåligt behandlingssvar.
Användningen av läkemedlet ska basera sig på känslighetstester på bakterier som isolerats från djuret.  
Om detta inte är möjligt, ska behandlingen baserar sig på lokal (regional, gårdspecifik) epidemiologisk 
information om målbakteriens känslighet.
Vid användning av läkemedlet ska officiella, nationella och lokala bestämmelser om användning av 
antimikrobiella läkemedel beaktas.
1
_Läkemedelsverket 2014-09-18_
Om läkemedlet används på ett sätt som avviker från anvisningarna i produktresumén, kan detta öka 
förekomsten av cefkinomresistenta bakterier och minska behandlingseffekten av cefalospor