Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter när insulin på en stabil dos och enbart metformin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 316,25 g aktiv substans; metionin 4,11 g aktiv substans; fenylalanin 5,7 g aktiv substans; valin 5,26 g aktiv substans; tyrosin 0,21 g aktiv substans; tryptofan 1,37 g aktiv substans; treonin 4,11 g aktiv substans; alanin 11,9 g aktiv substans; lysinacetat 9,13 g aktiv substans; leucin 5,7 g aktiv substans; isoleucin 4,11 g aktiv substans; histidin 4,91 g aktiv substans; glycin 5,7 g aktiv substans; glutaminsyra 4,11 g aktiv substans; asparaginsyra 2,38 g aktiv substans; arginin 8,06 g aktiv substans; serin 3,25 g aktiv substans; prolin 4,91 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - tyrosin 0,28 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 385 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; treonin 5,53 g aktiv substans; serin 4,37 g aktiv substans; tryptofan 1,84 g aktiv substans; valin 7,08 g aktiv substans; alanin 16,02 g aktiv substans; arginin 10,85 g aktiv substans; asparaginsyra 3,2 g aktiv substans; glutaminsyra 5,53 g aktiv substans; glycin 7,67 g aktiv substans; histidin 6,61 g aktiv substans; isoleucin 5,53 g aktiv substans; leucin 7,67 g aktiv substans; lysinacetat 12,19 g aktiv substans; metionin 5,53 g aktiv substans; fenylalanin 7,67 g aktiv substans; prolin 6,61 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - lysinacetat 15,8 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 302,5 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 7,11 g aktiv substans; fenylalanin 9,87 g aktiv substans; prolin 8,49 g aktiv substans; serin 5,62 g aktiv substans; treonin 7,11 g aktiv substans; tryptofan 2,37 g aktiv substans; tyrosin 0,37 g aktiv substans; valin 9,11 g aktiv substans; alanin 20,6 g aktiv substans; arginin 13,95 g aktiv substans; asparaginsyra 4,12 g aktiv substans; glutaminsyra 7,11 g aktiv substans; glycin 9,87 g aktiv substans; histidin 8,49 g aktiv substans; isoleucin 7,11 g aktiv substans; leucin 9,87 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad 30 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 120 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 g aktiv substans; glukosmonohydrat 206,25 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,78 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,12 g aktiv substans; kaliumklorid 2,98 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 2,89 g aktiv substans; valin 4,05 g aktiv substans; tyrosin 0,16 g aktiv substans; tryptofan 1,06 g aktiv substans; treonin 3,16 g aktiv substans; serin 2,5 g aktiv substans; prolin 3,77 g aktiv substans; fenylalanin 4,39 g aktiv substans; metionin 3,16 g aktiv substans; lysinacetat 7,02 g aktiv substans; leucin 4,39 g aktiv substans; isoleucin 3,16 g aktiv substans; alanin 9,16 g aktiv substans; arginin 6,2 g aktiv substans; asparaginsyra 1,83 g aktiv substans; glutaminsyra 3,16 g aktiv substans; glycin 4,39 g aktiv substans; histidin 3,77 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avandamet är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - typ 2-diabetes mellitusfor behandling av otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion. som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. för att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. typ 1-diabetes mellitusedistride är indicerat hos vuxna för behandling av otillräckligt kontrollerad typ 1-diabetes som ett komplement till insulin hos patienter med bmi ≥ 27 kg/m2, när insulin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll trots optimal insulin terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydroklorid, pioglitazon hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glubrava är indicerat som andrahandsbehandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus, särskilt överviktiga patienter, som inte kan uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid sin maximalt tolererade dos av oral metformin enbart. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformin hydroklorid, saxagliptin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ 2 diabetes mellitus behandlingskontroll maximalt tolererbar dos av metformin eller som redan är behandlas med en kombination av saxagliptin och metformin som separata tabletter. komboglyze är också indicerat i kombination med insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus när insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.