Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serb s.a. - kaliumjodid - tablett - 65 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kaliumjodid 65 mg aktiv substans - kaliumjodid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastom - terapeutiska radioaktiva läkemedel - treatment of neuroblastoma.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - oral lösning - natriumpikosulfat (monohydrat) 0,01 g aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andra nervsystemet droger - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipelt myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason för behandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som är berättigade till autolog stamcellstransplantation. i kombination med lenalidomid och dexametason, eller bortezomib och dexametason, för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. som monoterapi för behandling av vuxna patienter med återfall och eldfasta multipelt myelom, vars tidigare behandling ingår en proteasom-hämmare och en immunmodulerande substans avsedd att fungera som agent och som har visat att de försämras i sin sjukdom på den sista terapi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 125 mg/31,25 mg/200 mg - levodopa 125 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 33,74 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg/200 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - levodopa 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans