Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - tiomersal hjälpämne; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans - rabiesvirus - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

europharmadk aps - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - tiomersal hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans - rabiesvirus - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; tiomersal hjälpämne; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - aluminiumfosfat 3 mg adjuvans; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live hundens parvovirus + inaktiverat rabies + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 8-9 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa och för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och infektion orsakad av rabiesvirus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial s.a.s. - rabiesvirus, stam wistar g57, inaktiverat glykoprotein - injektionsvätska, suspension - 1 ie/dos - rabiesvirus, stam wistar g57, inaktiverat glykoprotein 1 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - rabiesvirus - får, hund, häst, katt, nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - svinparvovirus, stam nadl-2 och erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (inaktiverad) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. för aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crucell italy s.r.l. - hepatit a-virus, stam rg-sb, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - hepatit a-virus, stam rg-sb, inaktiverat antigen 24 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin