Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-hämmare, kombinationer - hundar - för behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - inbrija är indicerat för kortvarig behandling av episodiska motoriska fluktuationer (av episoder) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom (pd) som behandlas med en kombination av levodopa/dopa-dekarboxylas-hämmare.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - amlodipinbesilat; lisinoprildihydrat - tablett - 20 mg/5 mg - lisinoprildihydrat 21,76 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,94 mg aktiv substans - ace-hämmare och kalciumantagonister

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - amlodipinbesilat; lisinoprildihydrat - tablett - 20 mg/5 mg - lisinoprildihydrat 21,76 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,94 mg aktiv substans - ace-hämmare och kalciumantagonister

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiska medel - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - kandesartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans - kandesartan