Kandrozid 4 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2023

Aktiva substanser:

kandesartancilexetil

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

candesartan cilexetil

Dos:

4 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kandesartan

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 500 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 15 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 90 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 49 tabletter; Blister, 90 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KANDROZID 4 MG TABLETTER
KANDROZID 8 MG TABLETTER
KANDROZID 16 MG TABLETTER
KANDROZID 32 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kandrozid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kandrozid
3.
Hur du tar Kandrozid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kandrozid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KANDROZID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kandrozid innehåller den aktiva substansen kandesartancilexetil som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas angiotensin II-antagonister och som sänker ditt blodtryck. Den
får dina blodkärl att slappna av
och vidgas (vilket hjälper att sänka ditt blodtryck). Den
underlättar även för hjärtat att pumpa blod till
kroppens alla delar.
Kandrozid används för att
•
behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter samt hos barn
från 6 år och ungdomar
under 18 år.
•
behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad
hjärtmuskelfunktion när ACE-hämmare
(angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte kan användas eller som
tillägg till
ACE-hämmare när symtomen består trots behandling och
MR-antagonister
(mineralkortikoidreceptor-antagonister) inte kan användas.
(ACE-hämmare och
MR-antagonister är läkemedel som används för att behandla
hjärtsvikt).
Kandesartancilexetil som finns i Kandrozid kan också vara godkänd
för att behandl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kandrozid 4 mg tabletter
Kandrozid 8 mg tabletter
Kandrozid 16 mg tabletter
Kandrozid 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 4 mg kandesartancilexetil.
En tablett innehåller 8 mg kandesartancilexetil.
En tablett innehåller 16 mg kandesartancilexetil.
En tablett innehåller 32 mg kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt
4 mg: Varje tablett innehåller 18,5 mg laktosmonohydrat.
8 mg: Varje tablett innehåller 37,0 mg laktosmonohydrat.
16 mg: Varje tablett innehåller 74,0 mg laktosmonohydrat.
32 mg: Varje tablett innehåller 148,0 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4 mg: Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter märkta med
”C1” på ena sidan och ”M” på ena sidan
av delskåran på den andra sidan.
8 mg: Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter märkta med
”M” ovanför ”C5” på ena sidan och
släta med delskåra på den andra sidan.
16 mg: Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter märkta med
”M” ovanför ”C6” på ena sidan och
släta med delskåra på den andra sidan.
32 mg: Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter märkta med
”M” ovanför ”C7” på ena sidan och
släta med delskåra på den andra sidan.
Tabletter kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
•
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
•
Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk
funktion i vänster kammare
(ejektionsfraktion, vänster kammare ≤ 40 %) när ACE-hämmare inte
tolereras eller som
tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk
hjärtsvikt, trots optimal
standardbehandling, när mineralkortikoidreceptor-antagonister inte
tolereras (se avsnitt 4.2, 4.4,
4.5 och 5.1)”.
2
•
Behandling av hypertoni hos barn och ungdomar från 6 till <18 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering vid hypertoni
Rekommenderad start
                                
                                Läs hela dokumentet