Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

v.m.d. n.v./s.a. - butorfanoltartrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - butorfanoltartrat 14,58 mg aktiv substans - butorfanol - hund, häst, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - gleptoferron - injektionsvätska, lösning - 200 mg fe3+/ml - gleptoferron 532 mg aktiv substans - parenterala preparat - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat - brustablett till okulonasal suspension - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat 3,7 - 4,7 log10 eid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; para-orange hjälpämne - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,1 mg/ml - bimatoprost 0,1 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - bimatoprost

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; bimatoprost 0,1 mg aktiv substans - bimatoprost

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,3 mg/ml - bimatoprost 0,3 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - bimatoprost

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,3 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; bimatoprost 0,3 mg aktiv substans - bimatoprost