Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dendreon uk ltd - mononukleära celler, pap-gm-csf mononukleära celler, pap-gm-csf-aktiverade, från humant autologt perifert blod - infusionsvätska, lösning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial - myskankparvovirus (mdpv), stam gm myskankparvovirus (mdpv), stam gm, levande försvagat - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - anka

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - levande dämpad muscovy duck parvovirus - immunologicals för aves, anka parvovirus, levande virala vacciner - ducks - aktiv immunisering av ankor för att förebygga dödlighet1 och för att minska viktminskning och lesioner av and-parvovirus och derzsy's sjukdom. 1i avsaknad av materiellt härledda antikroppar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - etambutolhydroklorid - dragerad tablett - 400 mg - etambutolhydroklorid 400 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne - etambutol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid