instillagel 20,9 mg/ml gel
farco pharma gmbh - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 20,9 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 22,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - lidokain
vesoxx 1 mg/ml intravesikal lösning
farco pharma gmbh - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 1 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 1,004 mg aktiv substans
instillido 19 mg/ml gel
farco pharma gmbh - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 19 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 20,14 mg aktiv substans
utrogestan 200 mg vaginalkapsel, mjuk
orifarm ab - progesteron - vaginalkapsel, mjuk - 200 mg - sojalecitin hjälpämne; progesteron 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne
warfarin orion 2,5 mg tablett
orion corporation - warfarinnatrium - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; warfarinnatrium 2,5 mg aktiv substans - warfarin
clofarabine avansor 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
avansor pharma oy - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans
clofarabine accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans
clofarabine koanaa 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
koanaa healthcare gmbh - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans
evoltra
sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.