Viscotears 2 mg/g Ögongel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viscotears 2 mg/g ögongel

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - karbomer - Ögongel - 2 mg/g - sorbitol hjälpämne; karbomer 2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Viscotears 2 mg/g Ögongel i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viscotears 2 mg/g ögongel i endosbehållare

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - karbomer - Ögongel i endosbehållare - 2 mg/g - sorbitol hjälpämne; karbomer 2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Miglustat Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Nitisinone Dipharma 5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nitisinone dipharma 5 mg kapsel, hård

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 5 mg - nitisinon 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Nitisinone Dipharma 10 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nitisinone dipharma 10 mg kapsel, hård

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; nitisinon 10 mg aktiv substans

Nitisinone Dipharma 20 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nitisinone dipharma 20 mg kapsel, hård

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 20 mg - nitisinon 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Nitisinone Dipharma 2 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nitisinone dipharma 2 mg kapsel, hård

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 2 mg - nitisinon 2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sapropterin Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Desloratadine ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Filgrastim ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.