LysaKare Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.

Quixidar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Arixtra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

viatris ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans - tobramycin

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans - tobramycin

SomaKit TOC Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans

Tobi 300 mg/5 ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tobi 300 mg/5 ml lösning för nebulisator

paranova läkemedel ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans