Efabene Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efabene salva

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Efabene Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efabene salva

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - etanol, vattenfri hjälpämne; solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Porcilis PCV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - för aktiv immunisering av svin för att minska virus fyll i blod och lymfoida vävnader och för att minska viktminskning i samband med svin-circovirus typ-2 smitta som inträffar under period gödning. uppkomsten av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 veckor.

Suvaxyn PCV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - porcine circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktiverat - immunologiska - grisar (grisar) - aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (pcv2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med pcv2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

Pulmocis 2 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Torbugesic Vet 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torbugesic vet 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

zoetis animal health aps - butorfanoltartrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - butorfanoltartrat 14,58 mg aktiv substans - butorfanol - hund, häst, katt

Kandrozid 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kandrozid 16 mg tablett

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Kandrozid 32 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kandrozid 32 mg tablett

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - kandesartan

Kandrozid 4 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kandrozid 4 mg tablett

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans - kandesartan

Kandrozid 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kandrozid 8 mg tablett

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - kandesartan