Bovela Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam ke-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam ny-93 - immunologicals för bovidae, levande virala vacciner - för aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (bvdv-1 och bvdv-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av bvdv-2. för aktiv immunisering av boskap mot bvdv-1 och bvdv-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Broadline Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektin, fipronil, praziquantel, (s) -methopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - katter - för katter med eller risk för blandade infestationer av cestoder, nematoder och ektoparasiter. detta läkemedel är endast anges när alla tre grupper är inriktade på samma gång. ectoparasitestreatment och förebyggande av angrepp av loppor (ctenocephalides felis). eliminering av loppor inom 24 timmar. en behandling som förhindrar ytterligare plågor för minst en månad. förebyggande av miljö-loppis kontaminering genom att hämma utvecklingen av loppor omogna stadier (ägg, larver och puppor) för över en månad. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling och förebyggande av angrepp av fästingar (ixodes ricinus). eliminering av fästingar inom 48 timmar. en behandling som förhindrar ytterligare angrepp i upp till 3 veckor. behandling av notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment av skadedjursangrepp med bandmask (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (vuxen), och joyeuxiella fuhrmanni (vuxen)). nematodestreatment av skadedjursangrepp med gastrointestinala nematoder (l3, l4 larver och vuxna av toxocara cati, vuxna av toxascaris leonina, l4 larver och vuxna i ancylostoma tubaeforme och ancylostoma ceylanicum och vuxna i ancylostoma brazilienze). behandling av skadedjursangrepp med katt lungworms (l3 larver, l4 larver och vuxna i aelurostrongylus abstrusus, l4 larver och vuxna i troglostrongylus brevior). behandling av skadedjursangrepp med vesical maskar (capillaria plica). förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver) för en månad.

CaniLeish Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum utsöndrade utsöndrade proteiner - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av leishmania-negativa hundar från sex månaders ålder för att minska risken för att utveckla en aktiv infektion och klinisk sjukdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaccinet har visats hos hundar som utsatts för flera naturliga parasitexponeringar i zoner med högt infektionstryck. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet: 1 år efter den sista vaccinationen.

Eravac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverade virala vacciner - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (rhdv2).

Hiprabovis IBR Marker Live Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Oncept IL-2 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Solu-Cortef 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solu-cortef 1 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 g - hydrokortisonnatriumsuccinat 1340 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - hydrokortison

Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans - hydrokortison

Solu-Cortef 250 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solu-cortef 250 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 335 mg aktiv substans - hydrokortison

Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans