Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - nevirapine teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. de flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - nevirapin (vattenfritt) - tablett - 200 mg - nevirapin (vattenfritt) 200 mg aktiv substans - nevirapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic störningar - hjärtbehandling - namuscla är indicerat för symtomatisk behandling av myotonia hos vuxna patienter med icke-dystrofa myotonic störningar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,26 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg aktiv substans - pramipexol