Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans - makrogol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 4 g - svaveldioxid hjälpämne; makrogol 4 g aktiv substans - makrogol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning i dospåse - natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - oral lösning - natriumpikosulfat (monohydrat) 0,01 g aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - för långsiktig behandling av tillväxtfel hos barn och ungdomar med allvarlig primär insulinsliknande tillväxtfaktor-1-brist (primär igfd). svår primär igfd definieras av:höjd standard deviation score ≤ -3. 0, basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5: e percentilen för ålder och kön och tillväxthormon (gh) är tillräckliga, utestängning av sekundära former av igf-1 brist, såsom undernäring, hypotyreos, eller kronisk behandling med farmakologiska doser av antiinflammatoriska steroider. svår primär igfd inkluderar patienter med mutationer i gh-receptorn (ghr), post-ghr signalväg, och igf-1-genen fel; de är inte gh brist, och de kan därför inte förväntas att hantera exogena gh-behandling. det rekommenderas att bekräfta diagnosen genom att göra ett igf-1 generationens test.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - levande aroa-genen raderad escherichia coli, typ 078, stam ec34195 - immunologicals för aves, live bakteriella vacciner - chicken; turkeys - för aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med escherichia coli serotyp o78.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning i dospåse - citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumbensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans - mineralsalter i kombination