Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica, stam b-c2, levande; hundparainfluensavirus (cpiv), stam cornell, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till näsdroppar, suspension - sorbitol hjälpämne; hundparainfluensavirus (cpiv), stam cornell, levande försvagat 3 - 5,8 log10 tcid50 aktiv substans; bordetella bronchiseptica, stam b-c2, levande 8 - 9,7 log10 cfu aktiv substans - levande bakteriella och virala vacciner - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cogmill pharma ab - ferroglycinsulfatkomplex - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - ferroglycinsulfatkomplex 170 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - järn(ii)glycinsulfat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/ eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper), aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1,2, 4 och/ eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper), aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). cattleactive immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyp 1, 2, 4 och/ eller 8, och för att minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper när de observeras i denna art: serotyp 1, 4 och / eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). aktiv immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyp 1, 2, 4 och/ eller 8, och för att minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper när de observeras i denna art: serotyp 1, 4 och / eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - neisseria meningitidis, serogrupp a, polysackarider; neisseria meningitidis, serogrupp c, polysackarider - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - laktos (vattenfri) hjälpämne; neisseria meningitidis, serogrupp c, polysackarider 50 mikrog aktiv substans; neisseria meningitidis, serogrupp a, polysackarider 50 mikrog aktiv substans - bivalent renat polysackaridantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - klodronatdinatriumtetrahydrat - filmdragerad tablett - 800 mg - klodronatdinatriumtetrahydrat 1000 mg aktiv substans - klodronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klodronatdinatriumtetrahydrat - filmdragerad tablett - 800 mg - klodronatdinatriumtetrahydrat 1000 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - klodronatdinatriumtetrahydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 60 mg/ml - klodronatdinatriumtetrahydrat 75 mg aktiv substans - klodronat