Variquel 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

variquel 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressinacetat - injektionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - terlipressinacetat 0,2 mg aktiv substans - terlipressin

Variquel 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

variquel 1 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 mg - mannitol hjälpämne; terlipressinacetat 1 mg aktiv substans - terlipressin

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Loramyc 50 mg Buckaltablett, häftande Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

loramyc 50 mg buckaltablett, häftande

bioalliance pharma sa - mikonazol - buckaltablett, häftande - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mikonazol 50 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - mikonazol

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Laxido Apelsin Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laxido apelsin pulver till oral lösning

intergal pharma ireland limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - propylenglykol hjälpämne; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans - kombinationer

Laxido Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laxido pulver till oral lösning

intergal pharma ireland limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans - kombinationer

Laxido Junior Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laxido junior pulver till oral lösning

intergal pharma ireland limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - makrogol 6,563 g aktiv substans; kaliumklorid 25,1 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 89,3 mg aktiv substans; natriumklorid 175,4 mg aktiv substans - kombinationer

Krystexxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Imukin 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imukin 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning

horizon pharma ireland limited - interferon gamma-1b - injektionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - interferon gamma-1b 0,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - interferon gamma