Incivo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

BCG-medac Pulver och vätska till intravesikal suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bcg-medac pulver och vätska till intravesikal suspension

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad - pulver och vätska till intravesikal suspension - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad 8,3 - 9,48 log10 cfu aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

merck sharp & dohme bv - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

orifarm ab - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

orifarm ab - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Flexilev 5 mg/1,25 mg Dispergerbara tabletter för dosdispenser Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

flexilev 5 mg/1,25 mg dispergerbara tabletter för dosdispenser

sensidose ab - karbidopa (monohydrat); levodopa - dispergerbara tabletter för dosdispenser - 5 mg/1,25 mg - karbidopa (monohydrat) 1,35 mg aktiv substans; levodopa 5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Evista Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - evista är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Tadalafil Teva 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva 20 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - tadalafil

Onduarp Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - kardiovaskulära systemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:lägg på therapyonduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av onduarp innehåller samma komponent doser.