Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - levande dämpad aujeszkys sjukdomsvirus - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av aujeszkys sjukdomsfältvirus. passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - grisar - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciklosporin - oral lösning - 100 mg/ml - ciklosporin 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - topiramat - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - aciklovir - Ögonsalva - 30 mg/g - aciklovir 30 mg aktiv substans